
Este es el caso de un infante de 2 años que fue llevado a mi consulta por presentar un cuadro clínico de tres días de evolución con edema palperal y edema generalizado, y un exámen de laboratorio alterado , con proteinuria ( +++ o 300 mg/dl ), proteínas totales bajas ( 5,6 g/dl ), hipoalbuminemia ( 1,6 g/dl ) hipercolesterolemia ( 474 mg/dl ), hipertrigliceridemia ( 256 mg/dl ) trombocitosis ( 517 mil ), función renal preservada, electrolitos ( Na en límite normal bajo, Cl bajo ). Tiene además antecedentes atópicos
A la exploración con ultrasonido confirmamos el edema, además de presentar líquido de ascitis, y los Riñones de tamaño y ecotextura normal al momento de la exploración. Clínicamente en buen estado general, sin fiebre , tranquilo.
Los datos de laboratorio indicaban un Síndrome nefrótico, siendo la causa más común una Glomerulonefritis de cambios mínimos ( Enfermedad de cambios mínimos o Nefrosis lipoidea ).
Se le explica a la mamá lo que representa este trastorno.
El Síndrome nefrótico secundario a Nefropatía de cambios mínimos ( Nefrosis lipoidea ), en la definición más actual es una podocitopatia en la la cual existe una disfunción de los podocitos, las cuales son células muy especializadas con poca capacidad para regenerarse ( postmitoticas ) que están en el glomerulo, donde el cuerpo celular del podocito ( que tiene un núcleo prominente ), se encuentra en la membrana visceral de la cápsula de Bowman, y tiene prolongaciones primarias y estas a su vez emiten prolongaciones secundarias llamadas pedicelos o piecitos que son las que abrazan los capilares del ovillo gromelular , dejando un espacio entre los pedicelos llamado hendidura de filtración que mide de 25-30 nm ( 30-40 nm ), en este espacio existe una membrana de hendidura, dispuesta en cremallera, formada por proteína ( nefrina y podocina ) que aportan una carga negativa que repele la carga negativa de las proteínas evitando asi que se fugue proteína ( albúmina ) hacia el espacio de Bowman. Cómo ven esto representa la última barrera de filtración de la sangre.
En seguida le presentamos un poster ilustrativo del Síndrome nefrótico infantil
En este poster encontrará una descripción del Síndrome nefrótico infantil.

En este poster se describen los hallazgos de laboratorio claves en el Síndrome nefrótico por Enfermedad de cambios mínimos ( Nefrosis lipoidea).

En esta enfermedad donde la activación de los Linfocitos T y la liberación de ciertas citoquinas, causan borramiento y fusión de las prolongaciones secundarias ( pedicelos o piecitos ), haciendo más permeable esta barrera, haciendo que se filtre las proteínas a la orina, lo cual la mayoría de las veces es transitoria y reversible hasta un 80-95%, que generalmente responde en 4-6 semanas con Prednisona, aúnque en ocasiones puede evolucionar hacia un daño estructural crónico e irreversible de los podocitos, progresando asi a una Glomeruloesclerosis focal y segmentaria ( GEFS ).
En seguida presentamos un recordatorio de la histología de los podocitos, para dejar más claro dónde ocurre el daño histológico de esta enfermedad.


Gracias Dios. Recibe esta publicación como una ofrenda a Ti.
Dr. Hernán Cd. Miguel Alemán, Tamaulipas. México





































































